北京中测生态环境有限公司依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《检测和校准实验室能力认可准则》，建立了完善的委托检测合作体系，确定了“创建优质服务，满足质量要求”的质量目标。技术方面由检验、检测各领域的专家和经验丰富的实验人员组成，实验设备采用国内外高端仪器，确保数据准确，检出限值达到科研级水平。业务囊括：环境空气检测、废气排放检测、废气污染检测、水质检测、土壤检测、噪声检测等。

　　当对固定污染源挥发性有机物废气排放进行监督性监测时，应优先选择排放浓度高、废气排放量大的排放口及其排放时段进行监测。

　　采样口及采样平台 有组织废气排气筒的采样口（监测孔）和采样平台设置应符合GB/T 16157、HJ 397的规定要求。

　　采样频次及时段：连续有组织排放源，其排放时间大于1小时的，应在生产工况、排放状况比较稳定的情况下进行采样，连续采样时间不少于20分钟，气袋采气量应不小于10升；或1小时内以等时间间隔采集3～4个样品，其测试平均值作为小时浓度。

　　间歇有组织排放源，其排放时间小于1小时的，应在排放时间段内恒流采样；当排放时间不足20分钟时，采样时间与间歇生产启停时间相同，可增加采样流量或连续采集2～4个排放过程，采气量不小于10升；或在排放时段内采集3～4样品，计算其平均值作为小时浓度。

　　1、若排放废气温度与车间或环境温度差不超过10℃，为常温排放，采样枪可不用加热；否则为非常温排放，为防止高沸点有机物在采样枪内凝结，采样枪需加热（有防爆安全要求除外），采样枪前端的颗粒物过滤器应为陶瓷或不锈钢材质等低挥发性有机物吸附材料澳门·新葡萄新京6663(中国)官方网站北京环境废气第三方检测机构（环境空气、工业废气、废气污染），过滤器、采样枪、采样管线加热温度应比废气温度高10℃，但最高不超过120℃。

　　2、 使用气袋法采样操作应按照HJ 732中的规定执行，采集样气量应不大于气袋容量的80%澳门·新葡萄新京6663(中国)官方网站。使用气袋在高温、高湿、高浓度排放口采集样品时，为减少挥发性有机物在气袋内凝结、吸附对测试结果的影响，分析测试前应将样品气袋避光加热并保持5分钟，待样品混合均匀后再快速取样分析，气袋加热温度应比废气排放温度或温度高10℃，但最高不超过120℃。分析方法或标准中另有规定的按相关要求执行。

　　3、当废气中湿度较大时，应按GB/T 16157中要求执行，在采样枪后增加一个脱水装置，然后再连接采样袋，脱水装置中的冷凝水应与样品气同步分析，冷凝水中的有机物含量可作为修正值计入样品中，以减少水气对测定值干扰所产生的误差。

　　4、排气筒中挥发性有机物质量浓度较高时，应优先用仪器在现场直接测试，使用吸附管采样时可适当减少吸附管的采样流量和采样时间，控制好采样体积，第二级吸附管吸附率应小于总吸附率的10%，否则应重新采样。

　　5、 特征有机污染物的采样方法、采气量应按照其标准方法的规定执行，方法中未明确规定的，验证后可用气袋、吸附管等采样后分析，验证方法按HJ 732中的规定执行。

　　本标准规定了测定固定污染源废气中一氧化碳的定电位电解法本标准适用于固定污染源废气中一氧化碳的测定。本标准的方法检出限为 3 mg/m，测定下限为 12 g/m

　　抽取样品进入主要由电解槽、电解液和电极(敏感电极、参比电极和对电极)组成的传感器。一氧化碳通过渗透膜扩散到敏感电极表面，在敏感电极上发生氧化反应。

　　将测定仪采样管前端置于排气筒中采样点上，堵严采样孔，使之不漏气。启动抽气泵，以测定仪规定的采样流量取样测定，待测定仪稳定后，按分钟保存测定数据，取连续 5 分钟~15 分钟测定数据的平均值，作为一次测量值。

　　一次测量结束后，依照仪器说明书的规定用零气清洗仪器测试结束后，用零气清洗测定仪: 待其示值回到零点附近后，关机断电，结束测定。

　　氯气被氢氧化钠溶液吸收，生成次氯酸钠。采样后加入碘化钾，用盐酸酸化，释放出的游离氯将碘离子氧化成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。根据消耗的硫代硫酸钠标准溶液的量和采样体积，计算废气中氯气的浓度。

　　串联两个内装 40 ml氧化吸收液 5.9)的多孔玻板吸收，将其连接到采样系统中，以 0.5 L/min~1 L/min 流量恒流采样 20 min~30 min。若排气中含有固体颗粒物时，应将滤膜置于滤膜夹内，接装在采样管前端，采样系统见图 1。当废气温度高于环境温度或含湿量较大时，需要加热滤膜夹内的滤膜及采样管，保持采样管保温夹套温度在 120C，防止水分凝结。记录采样流量、时间、温度、气压等，采样完毕后，用连接管密封吸收瓶出口，避光运回实验室。

　　吸取 25.0 ml 试样于碘量瓶中，加入等体积水，加入 2.0 g 碘化钾，待溶解后，加入 10.0 ml 盐酸溶液，塞紧、混匀，于暗处放置 5 min。用硫代硫酸钠标准使用液滴定至淡，加入 5 ml 淀粉液，继续滴定至蓝色刚好消失为止，记录消耗的硫代硫酸钠标准使用液体积 。

　　采样时每批样品应至少做 1 个全程序空白和 2个试剂空白。全程序空白和试剂空白的测定值应低于方法检出限。

　　分析样品之前，应对硫代硫酸钠标准溶液进行标定，单人滴定结果极差的相对值不得大于 0.2%，双人滴定结果极差的相对值不得大于 0.5 %11.3 每批样品至少对 10%的样品进行平行滴定，其相对偏差不得大于 2%。通过对氯气低浓度及高度 (高至 735 mg/m) 样品采集的穿透实验及吸收效率分析来看，串联两个吸收瓶即可达到气体样品的完全吸收，但如果实际样品浓度较高时，建议还要增加穿透实验环节，每采集一批样品应做一个穿透实验，当第二支吸收瓶采集的氯气含量超过第一支吸收瓶含量的 10%时，认为已穿透，应降低采气流量或采气时间，重新采样。

　　苯胺类化合物是指氨 (NH3)上的一个或几个原子被莱及其衍生物取代后形成的化合物。本标准中定义的苯胺类化合物是指按本标准指定的采样和分析方法可测定的苯胺、N，N-二甲基苯胺、2，5-二甲基苯胺、0-硝基苯胺、m-硝基苯胺和 p-基苯胶等六种物质、测定结果为上述六种组分的浓度之和。

　　(3)采样系统的连接和操作采样时，将硅胶吸附管两端打开澳门·新葡萄新京6663(中国)官方网站，用乳胶管连接 B 端与空气采样器的进气口，另一端垂直向下直通大气，在常温下以 0.2~0.5 L/min 的流速采样，同时记录采样流量、采样时间及采样点的温度和大气压等。

　　采样后，立即用聚四氯乙烯塑料帽(或内村聚四氟乙烯膜的橡皮帽)将硅胶吸附管两端套封，速送实验室分析。如不能及时分析，则置于 2~5C下避光保存，6 天内有效。

　　样品的预处理将采样后的硅胶吸附管中 A 段硅胶(包括管口的石英璃和B 胶分别人两支5 m 具塞带刻度离心管(5.5)中各准确加人 1.00 m解剂上，放置 30 min，在放置过程中轻轻摇动 2~3 次，作为样品解吸溶液，供色谱分析用。

　　同绘制校正曲线的色谱分析和操作条件，对待测样品解吸溶液进行测定。根据待测样品解吸溶液中苯胺类化合物各组分的峰高在校正曲线上查得其相应的浓度值(或通过峰高-浓度回归方程计算出浓度值)，再通过计算换算为待测气体样品中苯胺类化合物各组分的浓度值 (mg/m3)。

　　根据标准色谱图中苯胺、N，N-二甲基胺澳门·新葡萄新京6663(中国)官方网站、25-二甲基、-硝基胺、-基胺、p硝基茶胺的保留时间来确定被测样品中的各组分。返回搜狐，查看更多